Zdravilo za zdravljenje covida-19 naj bi dobili najhitreje januarja, a vse več zdravnikov meni, da ga že imamo

V drugi polovici lanskega leta so predvsem iz držav v razvoju začela prihajati poročila, da staro zdravilo ivermektin, ki je sicer namenjeno za zdravljenje parazitskih okužb, uspešno preprečuje okužbo z virusom sars-cov-2 in bistveno ublaži potek bolezni pri okuženih osebah. 

Tovrstne informacije so v zadnjem letu močno povečale iskanje informacij o tem zdravilu na iskalniku Google, še posebej na Slovaškem, kjer ga je za zdravljenje covid-19 pacientov odobrila država, pa tudi v Južni Afriki in zadnje čase v Indiji. 

Ameriški zdravnik Dr. Pierre Kory je zbral rezultate vseh že objavljenih in še neobjavljenih kliničnih raziskav glede tega zdravila. Njegovemu zaključku, da ivermektin pri osebah z visokim tveganjem učinkovito preprečuje okužbo, okuženim pa znatno izboljša možnosti za preživetje, sta nato v neodvisnih analizah pritrdila še dr. Andrew Hill iz Liverpoola in dr. Theresa Lawrie iz Londona.

Tudi nove raziskave kažejo, da invermektin pomaga pri zmanjševanju smrtnosti, pa tudi pri okrevanju po okužbi s covid-19. Kljub temu, da je cenzura proti omenjenemu zdravilu zelo močna, se zdi, da se države počasi nagibajo k temu, da bodo ob pojavih novih sevov začela uporabljati zdravila in terapevtike, med njimi tudi ivermektin, a pot do tja je še dolga.

Zadnje ugotovitve kažejo, da lahko ivermektin poveča klinično okrevanje, izboljša prognostične laboratorijske parametre in zmanjša stopnjo smrtnosti, tudi če se uporablja pri bolnikih s hudo obliko bolezni zaradi okužbe s COVID-19. Zato je treba ivermektin obravnavati kot alternativno zdravilo, ki se lahko uporablja pri zdravljenju bolezni COVID-19, ali kot dodatno možnost obstoječim protokolom, piše v raziskavi, ki so jo opravili turški znanstveniki.

Pri osebah z visokim tveganjem za okužbo, torej pri negovalnem osebju okuženih ali pri članih njihovega gospodinjstva, en odmerek ivermektina na teden za 88 odstotkov zmanjša verjetnost okužbe. Pri okuženih osebah ivermektin za 53 odstotkov zmanjša verjetnost poslabšanja bolezni, skrajša obdobje simptomov in tudi obdobje kužnosti. Najpomembnejši podatek iz metaanalize randomiziranih študij pa je smrtnost pri ivermektinu v primerjavi s kontrolno skupino. Metaanaliza je torej pokazala, da ivermektin za 83 odstotkov znižuje odstotek umrlih.

V mednarodni raziskavi, v kateri so zbrali izkušnje zdravljenja pri več kot 50.000 bolnikih s parazitskimi okužbami, so resne zaplete zdravljenja zabeležili pri manj kot enem odstotku bolnikov. Iz tega izhaja, da je pri priporočenih odmerkih ivermektin zelo varno zdravilo.

Študij ne objavljajo, a glas gre dalje

Za ivermektin pri covidu-19 so doslej zaključili 20 randomiziranih študij. Le šest študij je že dočakalo objavo v recenziranih medicinskih revijah, za ostale že zaključene študije pa so rezultati dostopni le na nekaterih spletnih straneh, ki prinašajo tudi še neobjavljena poročila. Pri tem avtorji kar 13 od 14 neobjavljenih študij poročajo o ugodnejšem poteku bolezni pri skupini bolnikov, ki je prejemala ivermektin.

Ob težkem stanju s številom okužb v Indiji so se nekatere indijske zvezne države odločile za zdravljenje z ivermektinom, spet druge pa ne. Sedaj prihaja do tega, da zdravilo cveti na indijskem črnem trgu, ker pa ni ustreznih navodil, kako ga uporabljati za zdravljenje, se dogaja, da se ljudje z njim celo predozirajo.

Kljub cenzuri, s katero se soočajo zdravniki, ki ivermektin ponujajo kot zdravilo, ki rešuje problem s covid-19, in vsesplošnemu odklonilnemu mnenju največjih zdravstvenih agencij in agencij za zdravila, zdravilo pridobiva na popularnosti in prihaja tudi v Evropo. Tako so ivermektin Severna Makedonija, Slovaška in Češka že uvrstile med zdravila z začasnim dovoljenjem za zdravljenje covida-19.

Zadržan odnos pristojnih inštitucij si zagovorniki razlagajo s strahom farmacevtskih družb po izgubi prihodka - te namreč razvijajo nova, dražja zdravila, medtem ko je ivermektin splošno dostopen in poceni.

Tudi Slovenija bi rada vstopila v sistem kliničnih študij ivermektina

WHO in EMA še vedno trdita, da zdravilo Ivermectin ni primerno za samozdravljenje, sta pa priznali, da je zdravilo na celičnem in predkliničnem nivoju izkazalo zmanjšanje replikacije virusa. Doslej narejene klinične študije so negativne.

“Ivermectin ni zdravilo, ki bi preprečilo okužbo,” je pojasnil dr. Borut Štrukelj iz Fakultete za farmacijo v Ljubljani, in dodal, da je ta zdravilna učinkovina v večjih odmerkih močno toksična. “To zdravilo je varno samo v rokah infektologov, pa še v tem primeru ne vemo, kakšen je optimalen odmerek. V uporabi je za zelo resne zaplete, a še vedno tipamo,” je pojasnil. Si pa prizadevajo, da bi Slovenija vstopila v sistem kliničnih študij, ki trenutno potekajo, ali da bi sami izvedli eno od študij.

V kliničnih študijah, ki jih je odobrila Evropska komisija, so tako poleg invermektina tudi zdravili molnupiravir in sotrovimap, a ni pričakovati, da bi jih bilo mogoče uporabljati pred januarjem 2022.

Pravna bitka za zdravljenje z ivermektinom

O tem, da je odpor proti zdravilu velik, kaže tudi primer iz Chicaga, kjer je po napeti pravni bitki hčerka od bolnišnice Edward-Elmhurst le dobila dovoljenje za zdravljenje z ivermektinom za svojo mati. Odkar je bila pacientka Nurije 28. aprila priključena na ventilator in se njeno stanje ni izboljšalo, se je hčerka Desi borila za to, da bolnišnica Edward-Elmhurst dovoli uporabo zdravila. Po pravi pravni bitki ji je le uspelo.

"Ko nisem imela več česa izgubiti in ko sem videla, da nobeno drugo zdravljenje v bolnišnici ne izboljša njenega stanja, sem hotela poskusiti nekaj drugačnega. Zakaj ji ne bi skušala rešiti življenja, namesto da bi gledala, kako umira?" je za medije povedala Desi.