Dveletni Alfie Evans se kljub “smrtni kazni” sodišča bori za življenje

6
Uredništvo

Na Otoku se te dni bije nova bitka za življenje. 2-letni Alfie Evans in njegova starša se borita proti družbi in pravnemu sistemu, ki njunemu sinu odreka pravico do življenja.

Deček, ki je zaradi hude nevrološke bolezni že od decembra 2016 v komi, je izgubil sodno bitko in so ga po navodilu sodišča v ponedeljek odklopili iz aparatov, ki ga ohranjajo pri življenju.

A na presenečenju vseh Alfie ni umrl in se še vedno bori za življenje, medtem pa njegova starša skušata dobiti način, da bi dečka premestila v bolnišnico Bambino Gesu v Rim.

Po posredovanju papeža Frančiška, ki ga je oče dečka Tom Evans obiskal, je dobil italijansko državljanstvo. Za dečka so se zavzeli tudi desni italijanski politiki, ki so pozdravili odločitev predsednika vlade, da Alfieju podeli državljanstvo.

Vatikanska bolnišnica Bambino Gesu je pripravljena, da dečka sprejme v svojo oskrbo. Direktorica bolnišnice dr. Mariella Enoc je priletela v Liverpool, kjer je govorila s pristojnimi na kliniki, kjer se zdravi Alfie, in jih poskušala pregovoriti, da bi dovolili premestitev v Italijo. A žal neuspešno.

Sodnik, ki je odločil o življenju Alfieja, gejevski aktivist

Starša 21-letni Tom Evans in 20-letna Kate James za otrokovo življenje bijeta tudi sodno bitko, ki počasi dobiva epilog. Včeraj je sodnik Anthony Hyden zavrnil zahtevo za premestitev dečka v bolnišnico Bambino Gesu v Rimu. Starša sta se na odločitev pritožila, a je danes tudi višje sodišče zavrnilo možnost transporta v Italijo. Tako se je sodna bitka za malega dečka končala.

Alfie Evans, dveletni deček, je kazal znake bolezni že od rojstva, ko je imel epileptične napade, a so bili zdravniki mnenja, da ne gre za hujšo okvaro. Po pljučnici, za katero je deček zbolel decembra 2016, se je stanje močno poslabšalo in od takrat je deček v komi v bolnišnici Alder Hay v Liverpoolu. Alfie je zbolel za hudo neozdravljivo nevrološko boleznijo, ki ni raziskana. 

Pediatrična bolnišnica Alder Hey v Liverpoolu je mnenja, da je v otrokovo največjo korist, da ga izklopijo iz aparatov, ki ga ohranjajo pri življenju. Temu starša ostro nasprotujeta, zato je bolnišnica uporabila pravna sredstva in od sodišča zahtevala dovoljenje za izklop aparatov. Sodnik Anthony Hyden, odkrit gejevski aktivist, ki je med drugim napisal knjigo Otroci v istospolnih družinah, je odločil, da dečka ne dovoli odhoda na zdravljenje v Italijo.

Tako bo moral mali Alfie nadaljevati “zdravljenje”, ki ga je predlagala bolnišnica in vključuje počasno smrt s stradanjem. Že v ponedeljek so mu odstranili cevko za hranjenje, odklopili so tudi ventilator, ki dečku pomaga dihati. Ker pa deček po odklopu iz aparatov ni umrl, so mu bili zdravniki primorani dati tekočino, po 36-ih urah pa še hrano.

Starša Alfia Evansa zastopajo odvetniki Christial Legal Centre, ki se zavzemajo za spoštovanje življenja, družine in drugih vrednot, ki jih zagovarja krščanstvo.

Alfijeva “vojska”

Za Alfieja pa se ne borita samo njegova starša, ampak tudi mnogi podporniki, ki pred bolnišnico protestirajo odločitvi, da dečka odklopijo z aparatov. Družina ima veliko podporo tudi na socialnih omrežjih. Podporniki pa so apelirali na Evropsko sodišče za človekove pravice, ki pa se je za zdaj izreklo za nepristojnega odločati o primeru dečka.

Vzpostavljena je tudi spletna stran, kjer je predstavljena zgodba dečka Alfieja in njegove družine.

Podporo Alfieju in njunim staršem je izrazil tudi predsednik Evropskega parlamenta Antonio Tajani, ki je prepričan, da bo ljubezen zmagala cinizem tistih, ki so dečka odklopili iz naprav za ohranjanje življenja.

 

Print Friendly, PDF & Email
DELI

KOMENTARJI: 6

  1. Vem, da se sliši grozno, ampak najboljše bi bilo, da bi tega otročička Bog poklical k sebi. Če bi mu bilo dano živeti, bi se rodil zdrav.
    Žal pa ta otročiček ni zdrav, že leto in pol je v komi. Njegovi možgani so mrtvi. Koliko časa bo še trajala ta agonija? Razumem starše, ki se z otrokovim stanjem ne morejo sprijazniti, razumem, da je boleče sprejeti dejstvo, da bo tvoj otrok umrl. Ampak mnogokrat žal ne gre drugače.

    • Ko se bo Bog tako odločil, bo fantka že poklical k sebi, ne boj se. Dokler pa otrok živi, je prav, da se mu pomaga in ne, da mu odrekajo pomoč tistih, ki so pripravljeni skrbeti zanj. Navsezadnje je bil tisti avstrijski dirkač tudi dolgo v komi – družina ne daje informacij o njegovem zdravstvenem stanju, kar se mi zdi prav. Obenem pa nikomur na misel ne pride, da bi mu odrekel zdravljenje – kar je tudi prav. Ko gre za malega fantka, so pa vsi tako pametni.
      Ampak, ko bo Bog hotel, bo fantka kljub vsem aparaturam vzel k sebi. Tako da ne vidim potrebe, da bi o tem odločali ljudje.
      Pa še to: kdor ni tega, kar preživljajo starši takole hudo bolnih otrok, sam doživljal, naj zapre kljun – grdo povedano. Kdo smo mi, da bi presojali, kaj je za težko preizkušane starše najbolje?

      • Nisem rekla, da se otroku ne sme pomagati! Vsekakor je humano, da se otroku omogoči, da diha, da ne trpi.
        Ampak žal tudi medicina ni vsemogočna! Tudi zdravniki ne (z) morejo narediti čudeža! Ne zmorejo vedno pomagati. In razumem starše, njihovo bolečino, da bi za svojega otroka naredili vse, da bi mu omogočili, da živi.

  2. V Sloveniji so Nežo Arnolj na lastno odgovornost in stroške premestili v Italijo, no še je živa in celo hodi naokrog.

  3. Po navadi se ravno takrat, ko vidijo, da nimajo prav, takile birokrati držijo pravil, kot pijanec plota !!
    Sramota. Saj jih ne bi nič stalo ! Za izgubljen ” ugled ” so si pa sami krivi !

  4. Mislim, da je BOLNICA (katoliška bolnišnica) v Rimu – Bambino Gesu res dobra in vedno pripravljena pomagati. Tako je sprejela tudi deklico Nežo iz Slovenije.

    Zdravniki bi morali staršem vedno stati ob strani, tako kot slovenski lečeči zdravnik, in katoliške ustanove ter prijatelji in znanci. Micka M. veseli me, da je Neži bolje.

Komentiraj